Børn og unge med funktionsnedsættelse

Vores opgave i børnehandicapgruppen er i første omgang at afklare, om dit barn er omfattet af vores målgruppe, og hvis det er tilfældet, hvilken støtte, der er behov for.

Vi har fokus på barnets vanskeligheder og de ressourcer, jeres barn og I som familie har, for at løse disse vanskeligheder. Undersøgelsen sker i samarbejde med dig, da det jo er dig, som kender barnet bedst.

Det er dog vores ansvar at sikre, at sagen bliver belyst i nødvendigt omfang. Når vi udarbejder en undersøgelse, opretter vi en sag på dit barn i vores system.

For at belyse sagen bedst mulig vil det ofte være nødvendigt at indhente oplysninger fra andre om jeres forhold. Det kan fx være fra jeres barns skole, daginstitution, læge eller Jobcentret.
Indhentning af oplysninger vil som udgangspunkt ske med jeres samtykke.

Den støtte, du og dit barn modtager, er bevilliget på baggrund af de oplysninger, du har givet os. Det betyder, at du har pligt til at oplyse os om ændringer i din situation. Det kan fx være økonomiske eller helbredsmæssige ændringer

Når vi holder møder med dig, er der mulighed for, at du kan tage en bisidder med, da det er godt at være to til at lytte. Det kan være en god ven eller et familiemedlem, som du kender og stoler på.

En bisidder skal være over 15 år.

Du kan få aktindsigt i dit barns sag. For at få dette, skal du søge om det. Ansøgningen skal sendes til børnehandicapgruppen eller din rådgiver, og vi vil i løbet af syv dage behandle din ansøgning.

Når vi har truffet en afgørelse om støtte til dit barn, har du mulighed for at klage over afgørelsen, hvis du ikke er tilfredse med den. Derfor vil du sammen med afgørelsen modtage en klagevejledning.

Vi kan ikke give tilskud til ekstra udgifter eller erstatning for tabt arbejdsfortjeneste til alle forældre med børn med funktionsnedsættelse. Der er i servicelovens § 41 og § 42 ret stramme kriterier for dette. Her ses nogle af de kriterier:

• Barnet eller den unge skal have et alvorligt handicap eller kronisk lidelse, som har brug for aktiv handling, og som kræver mange ressourcer i hverdagen.
• Det er ikke diagnosen, som er afgørende. Det er derimod den samlede vurdering af barnets eller den unges nedsatte funktionsevne.
• Barnet eller den unge skal have en varig lidelse eller nedsat funktionsevne af betydelig karakter.
• Det kan være børn og unge med udviklingshæmning, sindslidelser, epilepsi, diabetes, nedsat bevægelsesfunktion, hjerneskade, nedsat talefunktion, manglende eller svagt syn eller manglende eller nedsat hørelse.

Ydelser gives dog først efter en vurdering af følgerne for barnets eller den unges dagligdag.

Du kan søge om kompensation for tabt arbejdsfortjeneste ved at klikke her.

Du kan søge om merudgiftsydelse ved at klikke her.

Vi har beskrevet en række kvalitetsstandarder for de ydelser, som vi kan give. Du kan læse dem her.

• Borger.dk - Børn med handicap
• DUKH - Den Uvildige Konsulentordning på Handicapområdet
• Forældrerettet pjece på Socialstyrelsens hjemmeside
• Rådgivning om handicap hos VISO på socialstyrelsens hjemmeside

Målgruppe for kurset

Forældre til børn fra 0-12 år med betydelig eller varig nedsat funktionsevne herunder kognitive, psykiske og fysiske funktionsnedsættelse.

• Eksempelvis: ADHD, autismespektrumforstyrrelse, udviklingshæmning, syndromer, cerebral parese, erhvervet hjerneskade, kroniske lidelser, nedsat syn, hørelse eller mobilitet.

Formålet med kurset

• At give inspiration og viden til dig som forældre til et barn med funktionsnedsættelse til at styrke familiens trivsel og udvikling.
• At give mulighed for at sætte ord på tanker og følelser om det at have fået et barn med funktionsnedsættelser.
• At give inspiration og mulighed for at styrke familiens hverdagsliv.
• At give inspiration til at styrke forældreskabet - opdragelse og inddragelse af et barn med funktionsnedsættelse.
• At give viden og inspiration til, hvordan relationen til barnet kan styrkes i den nærmeste familie.
• At give mulighed for at udveksle erfaringer med andre forældre i samme situation og danne netværk.

Forløbets indhold

1. Velkomst og opstart.
2. Følelser og tanker om det at have et barn med funktionsnedsættelse.
3. Samliv og hverdagsliv i familien.
4. Indblik i barnets sanser og praktiske lege.
5. Redskaber til at støtte barnets udvikling og trivsel.
6. Redskaber til struktur i hverdagen.
7. Afslutning og netværksdannelse mellem deltagerne.
8. Tilbud i og samarbejde med kommunen.
9. Opfølgningsgang.

Forløbet består af 9 gange.

Praktiske informationer

Kurset afholdes i Nyborg by.

Kurset er gratis, og der vil blive serveret kaffe, the, vand og let forplejning.

Da kurset har fokus på temaer omkring familien og dens hverdag, så opfordrer vi til, at begge forældre om muligt deltager på kurset.

Vi vil opfordre enlige til at tage en meddeltager med, som kan være en veninde/ven, bedsteforældre mv.. Det er godt at kunne have en sparringspart omkring de temaer, som kurset kommer ind på.

Der vil være en kort anonym evaluering af kurset ved den afsluttende gang samt en anonym evaluering ved den opfølgende gang, hvor fokus vil være på jeres oplevede effekt at kurset.

Hvad kræver det?

Hvis I ønsker at deltage, så kræver det at:

• I ønske strategier og metoder til at kunne give jeres barn ekstra støtte i at udvikle sig.
• I ønsker strategier og metoder til at styrke jeres forældreskab.
• I deltage i alle kursusgange.
• I vil deltage aktivt i undervisningen og bidrager med udfordringer og input fra jeres hverdag.
• I udfylder de to evalueringsskemaer, som er i kursusforløbet.

Tilmelding og spørgsmål

Vi vil rigtig gerne tale med jer, så ring til os, hvis I ønsker at tilmelde jer eller har spørgsmål til om kurset er noget for jer.

Linda Haudrum, Familietilbuddet, tlf. 2143 8187, e-mail: lid@nyborg.dk

Hvis I bliver forældre til et barn med nedsat funktionsevne, har I mulighed for rådgivning og vejledning fra Familiehuset.